Um novo estudo encontrou um novo tratamento promissor para pacientes com demência fronto-temporal variante comportamental, a segunda forma mais comum de demência em pessoas com menos de 60 anos.
Por Universidade Monash com informações de Science Daily.
Um estudo liderado pela Monash University encontrou um novo tratamento promissor para pacientes com demência frontotemporal variante comportamental, a segunda forma mais comum de demência em pessoas com menos de 60 anos – resultando em uma estabilização do que normalmente seriam problemas comportamentais crescentes e uma desaceleração do encolhimento do cérebro devido à doença. É o segundo ensaio clínico a mostrar que a droga, selenato de sódio, pode retardar o declínio cognitivo e os danos neurodegenerativos que são a marca registrada de muitas demências, incluindo a doença de Alzheimer.
A demência frontotemporal variante comportamental (bvFTD) é uma doença destrutiva que progride rapidamente e pode ocorrer em pessoas a partir dos 35 anos de idade. É caracterizada por distúrbios comportamentais e alterações de personalidade e pode ser altamente perturbadora e angustiante para os pacientes e suas famílias. Atualmente, não há tratamentos ou curas para bvFTD e a sobrevida típica é de 5 a 7 anos a partir do diagnóstico.
O teste de Fase 1 realizado em conjunto com o Royal Melbourne Hospital, o único na Austrália voltado para bvFTD não genético, e um dos poucos em todo o mundo, mostrou que a droga, selenato de sódio, é segura e bem tolerada em pacientes com bvFTD por um período de tempo de 12 meses. É importante ressaltar que a maioria dos pacientes que receberam selenato de sódio não apresentou alteração em seus sintomas cognitivos ou comportamentais e reduziu as taxas de atrofia cerebral durante o período de teste. Os resultados do estudo, liderado pela Dra. Lucy Vivash, do Departamento de Neurociência da Universidade Monash, acabam de ser publicados na revista Alzheimer’s and Dementia: Translational Research and Clinical Interventions.
Em quase metade dos casos com bvFTD, o dano aos neurônios no cérebro é causado pelo acúmulo de uma proteína chamada tau. Essa proteína é um dos principais alvos de pesquisas na prevenção e tratamento do Alzheimer e outras demências, como forma de reverter a neurodegeneração causada por esse acúmulo de tau.
De acordo com o Dr. Vivash, o selenato de sódio regula positivamente uma enzima no cérebro que efetivamente quebra a proteína tau. “Já mostramos anteriormente, em um estudo de Fase 2, que o selenato de sódio administrado a pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada resultou em menos neurodegeneração do que naqueles que não o fizeram”, disse ela. É importante ressaltar que os pacientes do estudo com níveis mais altos de selênio, um produto da degradação do selenato de sódio, em sua corrente sanguínea, mostraram menos declínio cognitivo.
O grupo de pesquisa está agora realizando um estudo maior em muitos hospitais da Austrália e Nova Zelândia para testar ainda mais se esse medicamento é benéfico para pacientes com bvFTD.
Fonte da história:
Materiais fornecidos pela Universidade Monash .
Referência do jornal :
Lucy Vivash, Charles B. Malpas, Christian Meletis, Meghan Gollant, Dhamidhu Eratne, Qiao‐Xin Li, Stuart McDonald, William T. O’Brien, Amy Brodtmann, David Darby, Christopher Kyndt, Mark Walterfang, Christopher M. Hovens, Dennis Velakoulis, Terence J. O’Brien. A phase 1b open‐label study of sodium selenate as a disease‐modifying treatment for possible behavioral variant frontotemporal dementia. Alzheimer’s & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, 2022; 8 (1) DOI: 10.1002/trc2.12299
