A maioria das pessoas tem pelo menos um membro da família extensa que teve câncer. Mas isso coloca você em maior risco de desenvolver câncer?
Por Molly Chiu, Baylor College of Medicine com informações de MedicalXpress.
A conselheira genética da Baylor College of Medicine, Tanya Eble, explica os fatores de risco para o câncer hereditário, como o aconselhamento genético pode ajudar a entender o histórico médico de sua família e por que as reuniões familiares neste verão podem ser uma boa oportunidade para aprender mais sobre sua saúde.
De acordo com Eble, pode haver sinais de alerta para câncer hereditário na história pessoal ou familiar de um indivíduo :
- Câncer diagnosticado em idade precoce – por exemplo, câncer de mama diagnosticado antes da menopausa
- Cânceres raros como câncer de ovário ou pâncreas e cânceres em um gênero menos comumente afetado – por exemplo, câncer de mama em homens
- Múltiplos cânceres primários em um único membro da família
- Múltiplas gerações de membros da família impactados pelo mesmo tipo de câncer ou constelações específicas de câncer
Se você tem uma preocupação com câncer hereditário, Eble aconselha consultar um conselheiro genético ou médico geneticista para entender melhor seu risco e descobrir se o teste genético pode ser adequado para você ou sua família. Eble pede a seus pacientes um histórico familiar de quatro gerações para traçar um pedigree e ilustrar o risco de câncer.
“É útil vir preparado para responder a perguntas sobre os tipos de câncer e idades de diagnóstico em sua família”, disse Eble, professor associado de genética molecular e humana em Baylor. “Traga o relatório do teste genético de um membro da família, se você o tiver. Quando uma variante foi identificada, é útil saber a alteração exata no gene e se é uma variante patogênica conhecida ou uma variante desconhecida. Podemos querer testar especificamente para isso variante.”
Eble diz que alguns pacientes ficam surpresos ao saber que informações sobre indivíduos saudáveis também podem ser úteis.
“Se você vier porque sua avó paterna teve câncer de mama e seu pai tem seis irmãs, posso ficar tranquilo sobre uma síndrome de câncer hereditário se todas essas irmãs estão agora na casa dos 80 anos sem câncer”, disse Eble. “Se as irmãs são jovens, eu ainda posso estar preocupada porque elas ainda podem desenvolver câncer.“
Faça sua lição de casa de história médica com sua família
Ela incentiva os pacientes a falar com os membros da família antes de uma consulta com um conselheiro genético para obter uma compreensão completa do histórico médico da família. Ferramentas online como o My Family Health Portrait, desenvolvido pelo US Surgeon General e pelo National Human Genome Research Institute, podem ajudar a construir uma árvore genealógica do histórico médico que pode ser compartilhada com seu médico ou um conselheiro genético.
“As reuniões de família podem ser um bom momento para iniciar a conversa sobre a história da família”, disse Eble. “Geralmente há alguém na família que tem essa informação e pode compartilhar. Mas lembre-se de que pessoas diferentes têm níveis diferentes de conforto ao falar sobre sua história familiar.”
Se o histórico familiar indicar a necessidade de testes genéticos, os pacientes podem fornecer uma amostra genética por meio de coleta de sangue ou swab bucal. Um provedor de genética revisará os resultados do teste com você e discutirá o que isso significa para sua saúde. É importante consultar seu médico sobre os resultados do seu teste para discutir qual plano de gerenciamento e triagem é adequado para você.
Antes de fazer o teste genético, Eble recomenda que os pacientes revisem a Lei de Não Discriminação de Informações Genéticas, que protege as pessoas da discriminação no seguro de saúde e no emprego devido à sua genética, para saber como suas informações podem e não podem ser usadas por outras pessoas.
