Os centros de controle de envenenamento dos EUA receberam mais relatórios sobre a ingestão pediátrica de benzonatato nos últimos anos.
Com informações de Live Science.
Nos últimos anos, os centros de controle de envenenamento dos EUA registraram um número crescente de ligações sobre crianças ingerindo um supressor de tosse que, em caso de overdose, pode causar asfixia, convulsões, coma e parada cardíaca.
O benzonatato, também conhecido pelas marcas Tessalon Perles e Zonatuss, é aprovado para uso em pessoas com 10 anos ou mais e está disponível mediante receita médica, de acordo com a Food and Drug Administration (FDA). Adultos e crianças de 10 anos ou mais podem tomar 100 miligramas de benzonatato até três vezes ao dia, de acordo com a Mayo Clinic.
As pessoas nessas faixas etárias não devem tomar mais de 200 mg de uma só vez ou mais de 600 mg por dia, e crianças menores de 10 anos não devem consumir o medicamento. A segurança e a eficácia da droga não foram estudadas em crianças pequenas, e houve relatos de overdose de lactentes após a ingestão de apenas uma ou duas cápsulas, de acordo com o FDA. Os sintomas de overdose podem surgir dentro de 15 a 20 minutos após a ingestão do medicamento e a morte pode ocorrer em poucas horas.
Os envenenamentos pediátricos por benzonatato têm aumentado, de acordo com um novo relatório, publicado em 15 de novembro na revista Pediatrics, um jornal da Academia Americana de Pediatria. Os autores do estudo determinaram isso analisando dados dos centros de controle de envenenamento dos EUA e bancos de dados nacionais para dispensação de medicamentos em farmácias e eventos adversos relacionados a medicamentos.
Entre 2010 e 2018, houve quase 4.690 chamadas para controle de envenenamento sobre crianças de 17 anos ou menos ingerindo benzonatato. O número de casos aumentou a cada ano, passando de 308 em 2010 para 799 em 2018.
Mais de 75% dos casos foram classificados como “exposições não intencionais” e, destes, a maioria envolvia crianças de 5 anos ou menos e não teve efeito clínico. No entanto, 56 casos tiveram efeitos moderados a graves e três crianças morreram.
“O acesso a produtos médicos em casa apresenta um risco de ingestão não intencional em crianças pequenas, pois a exploração oral é uma parte normal do desenvolvimento em bebês, e crianças pequenas podem ser induzidas a consumir objetos que se assemelham a doces”, escreveram os autores.
A taxa de exposições intencionais também aumentou entre 2010 e 2018, principalmente em crianças mais velhas. Mais de 60% dos casos envolvendo uso indevido ou abuso de drogas e quase todas as tentativas de suicídio suspeitas envolveram crianças de 10 a 16 anos, que resultou em morte.
“Estudos anteriores demonstraram que em crianças mais velhas e adolescentes, o acesso a medicamentos em casa pode levar ao uso indevido, abuso e uso em tentativas de suicídio”, e os resultados do novo estudo refletem as mesmas tendências, escreveram os autores do estudo. .
A equipe também descobriu que as prescrições pediátricas de benzonatato aumentaram mais de 60% durante o mesmo período geral, entre 2012 e 2019. Dito isso, no geral, o benzonatato ainda representava uma minoria das prescrições de supressores de tosse em 2019. Naquele ano, o benzonatato representou por 10% dessas prescrições, enquanto os medicamentos prescritos contendo dextrometorfano representavam 90%.
As prescrições de benzonatato para adultos aumentaram no mesmo período, de 5,1 milhões de pacientes em 2012 para 11,7 milhões de pacientes em 2019. Isso sugere uma disponibilidade crescente do medicamento nos lares dos EUA.
No futuro, “a prescrição racional e a melhor conscientização do provedor e cuidador sobre os efeitos tóxicos do benzonatato podem reduzir os riscos associados à exposição ao benzonatato”, concluíram os autores.
